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澳门新葡亰网站医疗器械招标公告ZLYY2019YC-2(第三次挂网)
2019-01-25 08:03 点击次数:
澳门新葡亰网站拟于1月份采购以下医疗器械,欢迎资质齐全、信誉良好具备配送能力的单位参加招标。
一、拟采购医疗器械品种及要求:
 

分包号 拟招标项目 技术参数要求
包1 输血科质控品 1、交叉配血质控品
2、三证齐全。
3、按方法要求分类投标,分类中可以全投或者部分投标。
4、不需要单独的仪器,在现有的仪器基础上能够进行检测。
包2 实验室试剂一批
序号 试剂名称 参数
1 食管癌放疗个体化治疗检测(敏感)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测食管癌患者TP53(G215C)、ERCC1(C354CT)、CCND1(G723A)、ATM(8850 +A 60G)、ATM(3078–T77C)基因的多态性;临床用途:用于食管癌患者放疗敏感性基因检测;检测基因及位点:TP53(G215C)、ERCC1(C354CT)、CCND1(G723A)、ATM(8850 +A 60G)、ATM(3078–T77C);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
2 膀胱癌放疗个体化治疗检测(敏感)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测膀胱癌患者XPD(A2251C)、XRCC1(G1196A)基因的多态性;临床用途:用于膀胱癌患者放疗敏感性基因检测;检测基因及位点:XPD(A2251C)、XRCC1(G1196A);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
3 非小细胞肺癌放疗个体化治疗检测(毒副+敏感)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测非小细胞肺癌患者APE1(T144G)、IASPP(A486T)、TGFβ1(T869C)、XRCC1(G1196A)基因的多态性;临床用途:用于非小细胞肺癌患者放疗敏感或毒副作用基因检测;检测基因及位点:APE1(T144G)、IASPP(A486T)、TGFβ1(T869C)、XRCC1(G1196A);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
4 前列腺癌放疗个体化治疗检测(毒副)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测前列腺患者XRCC1(G839A)、SOD2(T47C)、XRCC3(C722T)基因的多态性;临床用途:用于前列腺癌患者放疗毒副作用基因检测;检测基因及位点:XRCC1(G839A)、SOD2(T47C)、XRCC3(C722T);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
5 头颈癌放疗个体化治疗检测(敏感+毒副)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测头颈癌患者XPD(A2251C)、FGFR4(G1162A)、XRCC1(G1196A)、XRCC3(C722T)、XRCC6(c.-666C>G)、RAD51(G135C)基因的多态性;临床用途:用于头颈癌患者放疗敏感或毒副作用基因检测;检测基因及位点:XPD(A2251C)、FGFR4(G1162A)、XRCC1(G1196A)、XRCC3(C722T)、XRCC6(c.-666C>G)、RAD51(G135C);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
6 乳腺癌放疗个体化治疗检测(毒副)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测乳腺癌患者XRCC1(G1196A)、TGFB1(c.*309T>C)、SOD2(T47C)、XRCC3(C722T)、GSTP1(A313G)基因的多态性;临床用途:用于乳腺癌患者放疗毒副作用基因检测;检测基因及位点:XRCC1(G1196A)、TGFB1(c.*309T>C)、SOD2(T47C)、XRCC3(C722T)、GSTP1(A313G);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
7 胰腺癌放疗个体化治疗检测(敏感)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测胰腺癌患者APE1(T144G)、hOGG1(c.*1108A>G)、IQGAP2(c.621+165A>G)、POLB(c.120-2133T>C)、RecQ1(A159C)、RRM1(c.19+894T>C)、XRCC1(C580T)、ATM(C-77T)基因的多态性;临床用途:用于胰腺癌患者放疗敏感性基因检测;检测基因及位点:APE1(T144G)、hOGG1(c.*1108A>G)、IQGAP2(c.621+165A>G)、POLB(c.120-2133T>C)、RecQ1(A159C)、RRM1(c.19+894T>C)、XRCC1(C580T)、ATM(C-77T);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
8 脑胶质瘤个体化治疗检测(敏感)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测脑胶质瘤患者IDH1(R132C、R132H)、IDH2(R172H)、TERT(C228T)基因的多态性;临床用途:用于脑胶质瘤患者放疗敏感性基因检测;检测基因及位点:IDH1(R132C、R132H)、IDH2(R172H)、TERT(C228T);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
9 宫颈癌放疗个体化治疗检测(毒副)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测宫颈癌患者XRCC3(IVS5-14)基因的多态性;临床用途:用于宫颈癌患者放疗毒副作用基因检测;检测基因及位点:XRCC3(IVS5-14);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
10 罗库溴铵用药基因检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测人ABCB1(T1236C)、SLCO1B1(A388G)基因的多态性;临床用途:用于罗库溴铵用药指导;检测基因及位点:ABCB1(T1236C)、SLCO1B1(A388G);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
11 琥珀酰胆碱用药基因检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测人BCHE(A293G)基因的多态性;临床用途:用于琥珀酰胆碱用药指导;检测基因及位点:BCHE(A293G);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
12 吗啡用药基因检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测人OPRM1(A118G)、ABCB1(C3435T)基因的多态性;临床用途:用于吗啡用药指导;检测基因及位点:OPRM1(A118G)、ABCB1(C3435T);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
13 氢可酮用药基因检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测人OPRM1(A118G)基因的多态性;临床用途:用于氢可酮用药指导;检测基因及位点:OPRM1(A118G);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
14 可待因、曲马多、羟考酮用药基因检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测人CYP2D6*2、CYP2D6*4、CYP2D6*5、CYP2D6*10、CYP2D6*41基因的多态性;临床用途:用于可待因、曲马多、羟考酮用药指导;检测基因及位点:CYP2D6*2、CYP2D6*4、CYP2D6*5、CYP2D6*10、CYP2D6*41;检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
15 地西泮用药基因检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测人CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17基因的多态性;临床用途:用于地西泮用药指导;检测基因及位点:CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*17;检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
16 非甾体镇痛药(布洛芬,萘普生,塞来昔布)用药基因检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测人CYP2C9*3基因的多态性;临床用途:用于非甾体镇痛药(布洛芬,萘普生,塞来昔布)用药指导;检测基因及位点:CYP2C9*3;检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
17 丙泊酚用药基因检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测人CYP2B6(A785G)基因的多态性;临床用途:用于丙泊酚用药指导;检测基因及位点:CYP2B6(A785G);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
18 化疗止吐药5-HT受体拮抗剂(昂丹司琼、拉莫司琼、阿扎司琼)个体化用药检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测接受化疗并预期服用止吐药5-HT受体拮抗剂(昂丹司琼、拉莫司琼、阿扎司琼)的患者ABCB1(C3435T)基因的多态性;临床用途:用于化疗止吐药5-HT受体拮抗剂(昂丹司琼、拉莫司琼、阿扎司琼)个体化用药指导;检测基因及位点:ABCB1(C3435T);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
19 达沙替尼用药指导检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测肺鳞癌患者DDR2(S768R、G774V)基因的多态性;临床用途:用于达沙替尼用药指导;检测基因及位点:DDR2(S768R、G774V);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
20 舒尼替尼用药指导检测8项(全面)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测预期使用靶向药物舒尼替尼的胃肠道间质瘤患者KIT(D816V、V560D、V559D、W557G、W557_V559>C)、PDGFRA(D842V、V561D、P577S、L579M)基因的多态性;临床用途:用于舒尼替尼用药指导;检测基因及位点:KIT(D816V、V560D、V559D、W557G、W557_V559>C)、PDGFRA(D842V、V561D、P577S、L579M);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
21 依维莫司用药指导检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测拟使用靶向药物依维莫司的患者TSC1(1907_1908del)、PIK3CA(G1624A、A3140G)、NF2(C863G) 、KRAS(G12A、G12D、G12S、G12C、G12V)基因的多态性;临床用途:用于依维莫司用药指导;检测基因及位点:TSC1(1907_1908del)、PIK3CA(G1624A、A3140G)、NF2(C863G) 、KRAS(G12A、G12D、G12S、G12C、G12V);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
22 垂体瘤遗传性检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测垂体瘤患者AIP(c.64C>T、c.68G>A、c.72G>C、c.132C>T、c.804C>A)基因的多态性;临床用途:用于评估是否携带遗传致病突变;检测基因及位点:AIP(c.64C>T、c.68G>A、c.72G>C、c.132C>T、c.804C>A);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
23 烟草依赖者或有肺癌家族史者肺癌易感检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测烟草依赖者或有肺癌家族史者TP63(c.62+8236T>C)、CLPTM1L(c.1316-153G>A)、CHRNA3(g.23563774C>G)、CHRNA3(c.268-64C>A)、CHRNA5(c.106+7258T>C)、AGPHD1(c.337+256T>C)、MMP2(c.-1586C>T)基因的多态性;临床用途:用于评估是否携带遗传致病突变;检测基因及位点:TP63(c.62+8236T>C)、CLPTM1L(c.1316-153G>A)、CHRNA3(g.23563774C>G)、CHRNA3(c.268-64C>A)、CHRNA5(c.106+7258T>C)、AGPHD1(c.337+256T>C)、MMP2(c.-1586C>T);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
24 乙肝携带者肝癌易感检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测携带乙型肝炎病毒患者STAT4(c.274-23582A>C)、KIF1B(c.2537+518A>G)、GRIK1(g.3836834A>G)、DRB1(c.119-79787T>G)基因的多态性;临床用途:用于肝炎病毒携带者肝癌易感性的风险评估;检测基因及位点:STAT4(c.274-23582A>C)、KIF1B(c.2537+518A>G)、GRIK1(g.3836834A>G)、DRB1(c.119-79787T>G);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限3ng/μL。
25 15联呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测患者鼻咽拭子、呼吸道灌洗液、痰液样本中15种呼吸道病毒;临床用途:用于提供呼吸道感染疾病鉴别诊断的依据;检测基因及位点:ADV-piva2、229E、hRV-5'utr、OC43-pol、FluB-pb1、FluA-m1;检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限10%。
26 高灵敏度巨细胞病毒(CMV)定量检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定量检测人外周血样本中巨细胞病毒含量,检测靶标为UL122基因;临床用途:用于提供巨细胞病毒诊断和治疗依据,监测抗病毒治疗疗效;检测基因及位点:巨细胞病毒 IE2(UL122);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限10%。
27 腹泻病毒四项联合检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外联合定量检测患者粪便样品中四种腹泻病毒,包括轮状病毒、札如病毒、星状病毒和腺病毒,检测靶标为VP7基因;临床用途:用于辅助临床对病毒性腹泻病因的诊断;检测基因及位点:VP7(Beg9);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限10%。
28 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测患者痰液或分泌物样品中结核分枝杆菌,检测靶标为CFP10基因;临床用途:用于快速鉴别结核分枝杆菌;检测基因及位点:CFP10(TB);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限10%。
29 结核分枝杆菌耐药性检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测结核杆菌患者痰液或分泌物样品中rpoB基因和embB基因突变,用于抗结核药物利福平、乙酰丁醇的疗效检测,检测突变区域为rpoB基因507-533位和embB基因306位位点;临床用途:用于结核分枝杆菌的耐药性基因检测;检测基因及位点:rpoB(507)、embB(306);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限10%。
30 广谱细菌及支原体感染核酸检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测患者感染部位采集样品中未知病原体;临床用途:用于细菌快速诊断;检测基因及位点:16S rDNA(Faecalibacterium)、16S rDNA(Anaerostipes);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限10%。
31 广谱真菌感染检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测患者感染部位采集样品中未知病原体;临床用途:用于真菌快速诊断;检测基因及位点:18s rDNA(Candida albicans)、18s rDNA(Saccharomyces cerevisiae);检测方式:real-time PCR;检测周期:2-3小时;最低检出限:检出限10%。
32 肾癌/膀胱癌/前列腺癌用药指导基因检测(血液-ctDNA)试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测肾癌、膀胱癌、前列腺癌患者TSC1(1907_1908del)、PIK3CA(G1624A、A3140G)、NF2(C863G) 、VHL(Q132*)、ERCC1 (T354C) ERCC1(C8092A)、XPC(C2815A)、TP53(C-939A)、MTHFR (C677T)、XRCC1(A1196G)、GSTP1(A313G)、NQO1(C599T)基因的多态性;临床用途:用于选择患者敏感的靶向药物、化疗药物;检测基因及位点:TSC1(1907_1908del)、PIK3CA(G1624A、A3140G)、NF2(C863G) 、VHL(Q132*)、ERCC1 (T354C) ERCC1(C8092A)、XPC(C2815A)、TP53(C-939A)、MTHFR (C677T)、XRCC1(A1196G)、GSTP1(A313G)、NQO1(C599T);检测方式:二代测序;检测周期:2周;最低检出限:检出限1%。
33 甲状腺癌遗传性检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测受试者RET(c.1825T>C、c.1853G>C、c.1859G>C、c.1901G>T、c.2410G>T)、MAX(c.320C>A、c.295+1G>A、c.223C>T、c.219T>A、c.97C>T)基因的多态性;临床用途:用于评估是否携带甲状腺癌遗传致病突变;检测基因及位点:RET(c.1825T>C、c.1853G>C、c.1859G>C、c.1901G>T、c.2410G>T)、MAX(c.320C>A、c.295+1G>A、c.223C>T、c.219T>A、c.97C>T);检测方式:二代测序;检测周期:2周;最低检出限:检出限1%。
34 肾癌遗传性检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测受试者VHL(c.189_192delGCGC、c.191G>C、c.193T>C )、FH(c.1370_1371insTCAC、c.1301G>A 、c.1189G>A、c.1112delA、c.1097G>A、c.1084G>C、)、SDHB(c.591delC (p.Ser198Alafs)基因的多态性;临床用途:用于评估是否携带肾癌遗传致病突变;检测基因及位点:VHL(c.189_192delGCGC、c.191G>C、c.193T>C )、FH(c.1370_1371insTCAC、c.1301G>A 、c.1189G>A、c.1112delA、c.1097G>A、c.1084G>C、)、SDHB(c.591delC (p.Ser198Alafs);检测方式:二代测序;检测周期:2周;最低检出限:检出限1%。
35 视网膜母细胞瘤遗传性检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测受试者RB1(c.-156C>A、c.16C>T 、c.30C>T、c.32C>G、c.43G>C、c.78_80delGCC、c.-189G>T)基因的多态性;临床用途:用于评估是否携带视网膜母细胞瘤遗传致病突变;检测基因及位点:RB1(c.-156C>A、c.16C>T 、c.30C>T、c.32C>G、c.43G>C、c.78_80delGCC、c.-189G>T);检测方式:二代测序;检测周期:2周;最低检出限:检出限1%。
36 胰腺炎风险分子筛查检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测受试者CFTR(c.1408A>G)、CTSB(c.76C>G)、PCSK(c.1545T>G)、PCSK9(c.1420G>A、c.2009A>G、c.1545T>G)、ANK3(c.7519G>C、c.8988G>C)、GGTl(c.274A>G)基因的多态性;临床用途:用于评估是否携带胰腺炎致病突变;检测基因及位点:CFTR(c.1408A>G)、CTSB(c.76C>G)、PCSK(c.1545T>G)、PCSK9(c.1420G>A、c.2009A>G、c.1545T>G)、ANK3(c.7519G>C、c.8988G>C)、GGTl(c.274A>G);检测方式:二代测序;检测周期:2周;最低检出限:检出限1%。
37 遗传性肝病基因筛查与诊断试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测受试者ATP8B1(c.625C>A 、c.279G>A、c.208G>A)、ABCB11(c.3268C>T、c.3148C>T、c.1723C>T、c.908delG、c.22C>T、c.150+1G>A)基因的多态性;临床用途:用于评估是否携带遗传性肝病致病突变;检测基因及位点:ATP8B1(c.625C>A 、c.279G>A、c.208G>A)、ABCB11(c.3268C>T、c.3148C>T、c.1723C>T、c.908delG、c.22C>T、c.150+1G>A);检测方式:二代测序;检测周期:2周;最低检出限:检出限1%。
38 肠道菌群微生态平衡检测试剂盒 试剂盒用途:用于体外定性检测受试者粪便样本中微生物多态性;临床用途:用于肠道菌群种类与比例检测,辅助诊断菌群失调;检测基因及位点:16S rDNA(Faecalibacterium)、16S rDNA(Streptococcaceae)、16S rDNA(Anaerostipes)、16S rDNA(Lachnoclostridium)、16S rDNA(Blautia)、16S rDNA(Acidaminococcaceae);检测方式:二代测序;检测周期:2周;最低检出限:检出限1%。
39
 
免疫显色试剂 试剂盒用途:用于捕捉检测受试者外周血中痕量存在的循环肿瘤细胞;临床用途:用于肿瘤患者预后评估;检测基因及位点:DAPI、CD45、CEP8、瘤标染色;检测方式:免疫荧光法;检测周期:5天;最低检出限:1个。
 
 
、投标(销售)单位的资质要求:
 1、投标单位应具有良好的商业信誉和财务状况,具有独立的法人资格,从事医疗器械经营两年以上。
★2、投标单位须提供以下资质证明文件:
(1)、投标单位《营业执照》和《医疗器械经营企业许可证》;
(2)、产品生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;
(3)、产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件;
(4)、生产企业委托代理经销授权书,有效授权期限必须在一年以上;
(5)、投标单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明;
(6)、投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由法定代表人签字并加盖单位公章)及产品介绍、彩页资料等材料。
(7)、若投标单位不能满足“从事医疗器械经营两年以上或生产企业委托代理经销授权有效授权期限必须在一年以上”两个条件,则应是重庆地区唯一指定经销商。
三、报名须知:
从发出公告起至2019年1月29日下午15点00前,工作日每天上午8:30~11:30,下午2:30~5:30到院设备资产部邓老师处进行报名。
首次挂网时间为3个工作日及以上,如投标供应商不满足三家,将进行第二次、第三次挂网。
报名时请按上述要求携带自制密封标书一式三份加盖齐缝章(一正两副),请在密封标书封面上标注投标单位全称、投标项目、联系人、联系电话以及注明投标正副本份数,便于我们通知和联系您!节假日不受理,逾期不受理。
投递标书时请务必填写投标文件接收登记表。
四、评审原则
1、本项目评审均采用最低评审价法和综合评审法进行评审。
2、对商务条款的偏离:
谈判有效期、交货时间、质量保证期等商务条款不能满足采购文件要求的供应商将失去成为成交供应商的资格。
3、对关键条款(带“★”号)的偏离检查:
采购文件中标注“★”号的为关键条款,低于竞争性谈判采购文件要求的为负偏离,对这些关键条款的任何负偏离将导致竞标无效。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料或检验机构出具的检测报告为准。
4、投标时需提供所投产品样品,样品单独密封保存之后与投标书一并提交。
五、成交通知
1、成交结果将在医院外网,公示时间3天。
2、成交结果将电话通知中标单位,并发送中标通知书。
3、接到中标通知后三十个日历日内必须来澳门新葡亰网站完善合同相关手续,逾期视为自动放弃中标资格。
六、其他要求
1、投标价格表请做在标书最前页,投标书所报价格为包干价(包括医疗器械的购买(或制造)费、运输费、保险费、装卸费、安装费、仓储费、检测费、人工费及各种税费等全部费用)。投标商中标后需选择澳门新葡亰网站指定供货商进行配送供货。投标报价请考虑相关配送费用(约7%)。
    2、投标书价格表请按以下格式:

投标产品名称 生产厂家 规格型号 单位 投标价 注册证号 药交所挂网产品编码
             
注:未挂网产品请注明“未挂网”
3、专家评审费用(500元)由各中标人在收到中标通知后缴纳到医院财务部。
4、合同签订有效期:试剂类为3年,其他为 2年。
5、付款时间为货到验收合格后6个月。
6、所投产品属于医疗器械,应在重庆市药交所平台挂网交易。
7、投标价格不能高于重庆市药交所线上实际交易参考价投标书中须附有投标时间两周之内所投耗材在药交所交易价格截图并盖章。在向澳门新葡亰网站供货的公司,投标价不能高于现供货价格。
8、请以“分包”为单位应标,其中分包1、分包2应标内容需包含相应分包内所有产品,否则为无效应标。
9、投标文件按分包项目分别密封包装。
10、投标人需对技术要求逐一应答是否满足要求
14、投标单位在重庆应有仓储库房,能在得到订单3个工作日内送货到院。
七、投标文件格式
一、经济文件
(一)投标书价格表
二、技术文件
(一)技术条款差异表
三、商务文件
(一)投标函(格式)
(二)商务条款差异表
四、资格文件

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